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药品研发QA
面议 东莞 应届毕业生 学历不限
广东科伦药业有限公司 2024-08-13 13:22:50
人关注
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广东科伦药业有限公司 2024-08-13 13:22:50
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职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1. 协助研发部长收集和管理国内外相关的技术文件;编写和完善部门指导原则及标准规程等文件(项目研发、质量管理、部门监督),保证部门文件内容的时效性、准确性、指导性及可操作性。
2. 研发项目时间节点管控(项目立项准备、小试、中试、稳定性3月、申报前)。
3. 参与和负责申报资料的审核,确保申报资料规范,符合最新的法规和技术文件要求。
4. 监督项目的研发流程,参与审核研究方案及研究内容。
5. 实验室规范化操作管理监督,包括实验室偏差管理、现场操作问题监督。
6. 组织人员对研发项目定期进行自查等核查工作
联系方式
注:联系我时,请说是在今日招聘网上看到的。
工作地点
地址:东莞广东省梅县畲江高新技术产业园区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
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