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1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统;
2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训;
3、系统使用问题反馈、跟踪;
4、临床试验信息录入及受试者随访支持。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业;
2、1年以上CRC(最好接触过I期药物项目)、CRA相关工作经验,有团队管理经验优先;
3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神;
4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识;
5、能接受出差,有GCP证书优先。
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