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质量管理及注册

5000-8000元

本溪

应届毕业生

大专

辽宁帝东医药生物工程有限公司

2024-03-21 16:38:03

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职位描述

该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！

任职要求：1.医学、药学相关专业专科以上学历，从事药品质量管理、器械类生产5年以上经验，有GMP认证经验。2.熟悉器械管理及产品注册，能独立处理、解决器械生产或注册过程中出现的问题；3.熟悉器械注册申报流程。4.能够掌握合成、制剂和分析基本理论知识，能独立汇总审核器械申报资料；5.具有较强的文献检索能力，沟通及协调能力，与相关部门保持良好沟通；

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注：联系我时，请说是在今日招聘网上看到的。